A única chance da minha filha sobreviver é com um tratamento que custa 3 milhões de reais.

A pequena Julinha, de apenas 8 anos, enfrenta uma batalha dolorosa contra uma doença genética rara que a afastou da escola e da rotina infantil. Em Mossoró (RN), a menina sofre com lesões graves no couro cabeludo, boca e nariz, além de ter perdido a visão de um dos olhos. Sem diagnóstico definitivo, a família luta contra o tempo para aliviar o sofrimento diário da criança. As feridas impedem Julinha de ingerir alimentos sólidos e dificultam sua respiração, tornando urgentes cirurgias reparadoras que dependem de exames de alta complexidade. Com o pai desempregado e vivendo de aluguel, a mãe, Pâmela Letícia, expressa o medo de que o isolamento e a dor levem a filha à depressão, já que a pequena sente falta de conviver com outras crianças. Para custear o tratamento, exames e medicamentos, uma rede de apoio foi criada através de uma vaquinha virtual. Qualquer contribuição é fundamental para que Julinha consiga o diagnóstico e recupere sua qualidade de vida.